16岁少年徐汉

6岁时被确诊为

罕见的遗传性骨骼肌变性疾病

肌肉逐渐萎缩

今年6月底

他提出“死后要捐献器官”

妈妈流着泪答应了

7月下旬

父母完成了他的遗愿

↓↓↓

△视频来源：看看新闻

他六岁患病

“在椅子上坐着坐着就会掉到地上”

2004年8月

徐汉出生在湖北武汉

从小走路容易摔跤

起先家里人也没太在意

六岁那年，父母带他到医院检查

医生诊断他得了一种罕见病

据徐汉的母亲林女士回忆

孩子患上这种病后

“在椅子上坐着坐着就会掉到地上”

“到了小学二年级，他就不能动了

之后再也没有去上学”

徐汉的父母带着他到处寻医问药

可惜都没能见效

为此，妈妈辞去了工作

专心在家照看徐汉的生活起居

2019年，随着肌肉萎缩

徐汉只能躺在床上生活

即便这样

他依然没有对生活失去信心

时常安慰母亲，不要伤心难过

“把有用的器官捐出去！”

今年6月底

徐汉在还能够说话的时候

跟妈妈提出

“如果他要坚持不住，

就把他身上有用的器官捐献出去”

今年7月下旬，徐汉离世

父母完成了他的遗愿

捐出了他的眼角膜、肝脏和肾脏

网友：

这是生命的另一种延续

好孩子

这个世界会记得你的善良

（来源 央视新闻综合荔直播等 责任编辑 肖静涵）