当地时间11月16日，辉瑞公司宣布已向美国食品和药物管理局递交申请，为其实验性抗新冠病毒口服药PAXLOVID申请紧急使用授权。

美国食品和药物管理局的顾问委员会计划于11月30日开会讨论该申请。

来源：央视新闻